十三号染色体三体综合征影响下次怀孕吗
1、16三体：在极少数情况下，即使婴儿的染色体异常，它也可能怀孕了。胎盘细胞有完整的16三体综合征或镶嵌染色体这被称为部分三体。
2、1在正常核型中为46,,或46,Y，在三体核型中为47,,或47x,。216三体，女性47,,,性47,Y1616意味着三体涉及16号染色体;3镶嵌三体被写成比率列。例如，对于,性来说，可以写成47,Y21/46,Y。在治疗癌症和其他主要疾病之前通过染色体组型了解16三体
3、婴儿先天性异常和镶嵌性16三体性心脏缺陷先天性心脏病-约17%的婴儿患有尿道下裂2和面部异常如短颈、高前额和/或尖鼻。4呼吸异常，如肺部变小，4肌肉骨骼异常，如脊柱侧凸，4认知障碍或发育迟缓
4、16三体综合征儿童的长期健康状况目前，关于16三体结果的研究并不多，但是现有的研究表明，受影响的婴儿通常不会遭受严重的并发症。
十三号染色体三体综合征影响下次怀孕吗
2、今天我去医院检查B超显示我体内有黄体，卵泡已经破了。我的月经是一号来的，经期4天，第十三号我用排卵检测纸检测，检测结果是区，但红色都挺深的，后来几天检测结果都是区，但是（T区红色越来越浅了，请问这种显示是不是代表我的卵泡是不是在十三号之前就破了，请问体内有黄体是不是还是受孕期！多谢补充问题
4、能回答我的问题吗？多谢补充问题
6、36请问B超显示体内还有黄体现在还是吗危险期？补充问题
8、48请医生回答我的问题！请问B超显示体内还有黄体现在还是吗危险期？补充问题
10、请问我这个月十三号用排卵检测纸检测，到今天排卵检测上显示T区红色比C区浅区，是不是代表我有怀孕的可能补充问题
12、请问我这个月十三号用排卵检测纸检测，到今天排卵检测上显示T区红色比C区浅区，是不是代表我有怀孕的可能补充问题
14、15请问排卵后的黄体在体内较多有多少天
十三号染色体三体综合征影响下次怀孕吗
1、完全三体完整的16号三体、婴儿体内的所有细胞都受到影响，完整的16三体综合症与生活不相容，几乎所有患有这种疾病的婴儿都在孕早期**。
2、正常核型写为46,,或46,Y，三体为47,,或47,Y;孕早期怀孕**大概率和染色体有关
3、16号三体，女为47,,+,性为47,Y+16;
4、马赛克三体写为比列，例如，对于,性，可以写成47,Y+21/46,Y。
5、治疗癌症及其它重大疾病前
6、宫内发育迟缓
7、妊娠高血压
8、新生儿分娩后入院重症监护
9、心脏缺陷-大约17％的婴儿婴儿的先天异常与马赛克16三体
10、面部畸形，如短颈，高额头和/或尖鼻。
11、呼吸异常，如肺部较小
12、肌肉骨骼异常，如脊柱侧凸
13、认知障碍或发育迟缓
14、马赛克型16号三体儿童的长期健康尽管妊娠并发症和先天异常的发生率接近60％，但2017年显示出有关马赛克三体儿童长期健康状况的令人鼓舞的信息，对于16岁三体的学龄儿童，80％能够参加正常融入**，关注身体健康，心理健康和生活质量的研究非常令人鼓舞，这表明如果在较佳生活质量是100分的话，大多数这些孩子评分中得分在80到90之间。
染色体13三体影响血值吗
1、此孕妇的MOM：28800/14400=所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
2、关于13三体的问题
3、正常情况下，人有46个23对染色体，13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫,,三体。其中21三体就是唐氏综合症。
4、任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为而25岁时则高达故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
5、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
6、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中12/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有12/1000是唐氏儿
7、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
8、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
